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　　活性炭過濾去除雙氯芬酸鈉，在常規(guī)飲用水處理工藝在有和無氯氣和二氧化氯預(yù)氧化的情況下的效率，以及使用顆?；钚蕴窟^濾去除雙氯芬酸(DCF)的效率。制作具有水生腐殖物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)水樣品，在具有過濾器的環(huán)境中進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。

　　污水處理廠內(nèi)污水中的化學(xué)殘留物的存在表明，并非所有的物質(zhì)都能在凈水過程中被完全去除。因此，在飲用水處理廠中主要的水源來自地表水和地下水。由于其在污水廠中的低效處理及一些其親水特性的化學(xué)物，于是在飲用水中也發(fā)現(xiàn)了大量的濃度為ng L -1的雙氯芬酸鈉。大多數(shù)關(guān)于去除這類化學(xué)物的研究集中在一小部分水處理過程或操作上。此外，他們使用從泥炭中提取的腐殖物質(zhì)代替水，這些物質(zhì)具有不同的特性，其中腐殖酸含量低于黃腐酸，低分子量和低濃縮分子，可能阻礙化學(xué)物的去除。

　　我們?cè)谠u(píng)估常規(guī)飲用水處理工藝(凝結(jié)，絮凝，沉降，砂濾和氯消毒)結(jié)合使用氯和二氧化氯的預(yù)氧化和去除活性炭的效率雙氯芬酸鈉在含有水生腐殖物質(zhì)的水中的應(yīng)用。另外，用氯和二氧化氯在雙氯芬酸鈉氧化期間形成的副產(chǎn)物通過LC-MS / MS初步鑒定。分析物雙氯芬酸鈉的選擇是基于其在水生環(huán)境中的高消耗，高檢測頻率和低生物降解性和極性，這有利于其在自然水域中的傳播。

　　合成水的制備

　　從自流井提取非氯化水(濁度 = <0.2 NTU，表觀顏色 = <2 HU， pH值 = 6.2，鋁 = <0.01 mgAl L−1，雙氯芬酸 = 未檢測到)被用于制備合成水用水生腐殖物質(zhì)，得到20 ± 1 HU本色和高嶺土，以收率70的濁度 ± 2 (NTU并用1摻加 mgAl L−1雙氯芬酸(鈉鹽，西格瑪奧德奧德里奇，純度 > 99%)。雙氯芬酸的濃度基于方法的LOQ。水樣 在室溫下儲(chǔ)存1 周。所產(chǎn)生的堿度在22和23 毫克 CaCO 3 L -1之間。吸光度測量和DOC使用通過0.45μm 乙酸纖維素膜過濾的水樣進(jìn)行。在不向樣品中加入硫代硫酸鈉的情況下進(jìn)行吸光度和pH測量。

　　水處理測試

　　常規(guī)水處理試驗(yàn)進(jìn)行,使用六個(gè)方燒杯(2 L)，其在10-1200提供速度梯度 s−1 范圍并用的內(nèi)徑6實(shí)驗(yàn)室規(guī)模的過濾柱的兩個(gè)包19 毫米串聯(lián)。六個(gè)過濾器填充了一層15 厘米厚的砂子，另外六個(gè)過濾器填充了一層15 厘米厚的活性炭，顆粒尺寸從0.30到0.59 毫米不等。下列參數(shù)的試驗(yàn)采用：快速混合(時(shí)間 = 10 秒;速度梯度快速混合 = 1000 小號(hào)-1)，絮凝(時(shí)間 = 20 分鐘;流速梯度絮凝 = 15個(gè) 小號(hào)-1)，沉淀(速度 = 1 厘米 分鐘-1)，濾過率(砂/ 活性炭過濾器 = 60 米3 米-2 d -1)，沉淀(砂/活性炭過濾器過濾后時(shí)間 = 20 分鐘)和空床接觸時(shí)間(沙/ 活性炭過濾器 = 大約3.6 分鐘)。瓶子試驗(yàn)過程中的水溫保持在20℃左右 C。砂濾器用去離子水處理，然后使經(jīng)過的沉降的傾析水通過它們，并且在每次不同的實(shí)驗(yàn)測試試驗(yàn)后用自來水以10 分鐘的流量進(jìn)行清潔。

　　在砂和活性炭過濾之后，通過加入 5mg Cl 2 L -1的次氯酸鈉來消毒水。接觸時(shí)間為30 分鐘，24 小時(shí)。在實(shí)驗(yàn)中， 在恒定的攪拌( 100rpm)下，在20 ℃ 下，將250mL的水用于封蓋的琥珀小瓶中。每次接觸時(shí)間都進(jìn)行一次測試。通過加入硫代硫酸鈉終止氯氣反應(yīng)。

　　通過處理過程去除雙氯芬酸鈉

　　圖1和2別顯示了用雙氯芬酸鈉和在用和不用氯和二氧化氯預(yù)氧化和用活性炭過濾的常規(guī)處理之后在合成水中分析的參數(shù)的結(jié)果。1-3用于優(yōu)化鋁的劑量和凝血的pH值(3.5 毫克 的Al 大號(hào)21和pH 6.5)中。

　　圖1。常規(guī)飲用水處理工藝無需預(yù)氧化和活性炭過濾，去除雙氯芬酸鈉和DOC。

　　圖2。在使用氯氣和二氧化氯進(jìn)行預(yù)氧化(PO)，然后進(jìn)行活性炭過濾的常規(guī)飲用水處理的不同階段中去除雙氯芬酸鈉。

　　使用活性炭除去雙氯芬酸鈉是定性高效的，通過零吸收和低濃度的DOC的，并且在通過所獲得的色譜中沒有檢測到雙氯芬酸鈉。得在所研究的處理階段中，在活性炭上的吸附導(dǎo)致最顯著的雙氯芬酸鈉去除。因此，雙氯芬酸鈉沒有水樣中的這個(gè)階段(LOD之后檢測 = 2 μg L−1)?？紤]到所述方法的定量限為3 μg L−1，通過活性炭除去雙氯芬酸鈉的至少99.7%。因?yàn)闆]有研究活性炭的破裂曲線，所以活性炭的結(jié)果可以被認(rèn)為是定性的。然而，為了研究在大型水處理廠中去除雙氯芬酸鈉，必須改​​進(jìn)該方法以達(dá)到較低的檢測限(約μg L−1)。