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　　活性炭對吡啶的吸附研究，吡啶是一種無色易燃液體，具有難聞的氣味，廣泛用于制造精細(xì)化學(xué)品(如藥物，維生素，染料)，農(nóng)用化學(xué)品等。因此，在工業(yè)廢水中常見，導(dǎo)致環(huán)境污染問題。這促使人們開發(fā)了一些方法去除水溶液中的污染物，如生物降解，臭氧化，吸附等。

　　在吸附系統(tǒng)中，活性炭是用于從水溶液中去除有機化合物的最有效的吸附劑之一?；钚蕴繉刂茙追N芳香族污染物(揮發(fā)性有機化合物，酚類，農(nóng)藥和除草劑)的最佳可行技術(shù)之一。此外，據(jù)報道，活性炭可以有效地從水溶液中除去吡啶。

　　活性炭等多孔材料的整體吸附速率包括三個連續(xù)的步驟：外部質(zhì)量傳遞，顆粒內(nèi)擴散和固體基質(zhì)活性位點的吸附。顆粒內(nèi)擴散可能是由于孔體積擴散，表面擴散或兩種機制的組合。孔體積擴散是指由于流體相中的濃度梯度(即分子機理)引起的被吸附物的移動，但是受多孔基質(zhì)的幾何形狀的影響。對于稀溶液，孔體積擴散僅取決于分子擴散系數(shù)和微尺度相的空間分布。后一種概念定義了多孔介質(zhì)的幾何特性，如孔隙度和曲折度。表面擴散是指被吸附物通過固體表面的運動，也受到相分布的影響; 主要驅(qū)動力是表面濃度梯度。

　　在像活性炭這樣呈現(xiàn)層次結(jié)構(gòu)的許多系統(tǒng)中，主要挑戰(zhàn)之一是對便捷的觀察范圍的理論描述。因此，對于設(shè)計和建模而言，宏觀平均量是足夠的，但是為了考慮尺寸較小的物理尺寸，需要一個放大的方法。一個標(biāo)準(zhǔn)的程序是在許多類型的運輸問題中使用的體積平均法。在考慮均相兩相多孔介質(zhì)中的線性等溫線的情況下對溶質(zhì)的擴散和吸附輸運進(jìn)行了理論上的升級，并報道了用于預(yù)測有效性質(zhì)的相關(guān)閉合問題。隨后，將散裝和表面反應(yīng)的效果納入了包裝棉線染色的研究中，并報道了預(yù)測有效性能的關(guān)聯(lián)問題。盡管如此，反應(yīng)條件對有效性質(zhì)(如有效擴散率)的影響尚不清楚，并且已經(jīng)在文獻(xiàn)中進(jìn)行了一些努力以深入了解這個問題。

　　在這篇內(nèi)容中，從放大過程的角度研究了吡啶在活性炭上的吸附問題，并確定了相應(yīng)的有效輸運性質(zhì)。通過體積平均方法研究微觀尺度上的現(xiàn)象。因此，宏觀上的控制方程被獲得，以有效性質(zhì)表示。這些方程被用來解釋實驗數(shù)據(jù)和預(yù)測孔隙和表面有效擴散率。為此，假設(shè)微觀結(jié)構(gòu)具有簡單的幾何形狀(圓柱體和球體的有序介質(zhì))或者從SEM(掃描電子顯微鏡)顯微照片處理的圖像獲得。此外，作為粗略估計，報道了點表面擴散率。

　　吸附平衡數(shù)據(jù)

　　使用500mL的錐形瓶作為分批吸附劑以獲得實驗吸附平衡數(shù)據(jù)。將已知負(fù)荷活性炭的尼龍網(wǎng)袋放入燒瓶中，然后加入吡啶溶液。吸附過程是恒溫并持續(xù)攪拌。吡啶在活性炭上的實驗吸附平衡數(shù)據(jù)如下獲得。將具有1g 活性炭和480mL吡啶溶液的尼龍網(wǎng)袋(在pH = 10時具有已知的初始濃度)加入到批量吸附器中。在不同pH值和溫度下活性炭上吡啶的吸附平衡。在pH10時，活性炭對水溶液中吡啶的吸附能力最高。因此，選擇該pH值來研究活性炭上的吡啶吸附速率。

　　初始吡啶濃度從20到1000mg / L不等。吡啶溶液保持與活性炭顆粒接觸直至達(dá)到平衡。定期測量溶液的pH值，并通過適當(dāng)添加0.01和0.1M的HCl和NaOH溶液保持恒定。達(dá)到平衡后，通過分光光度法測定溶液中的吡啶濃度，通過使吡啶質(zhì)量平衡計算平衡吸附的吡啶質(zhì)量。在之前沒有活性炭的運行中，證明吡啶不吸附在尼龍袋上。

　　水溶液中吡啶濃度的測定

　　通過UV-可見光譜測定水溶液中的吡啶濃度。使用UV-160分光光度計在249.5nm的波長下測量吡啶溶液的吸光度。因此，用濃度范圍為10-50mg / L的五種標(biāo)準(zhǔn)吡啶溶液制備的校準(zhǔn)曲線(吸光度對濃度)估算樣品的吡啶濃度。

　　獲取吸附數(shù)據(jù)的方法

　　使用旋轉(zhuǎn)的籃式批次吸附器來獲得吡啶在活性炭上的吸附濃度分布。吸附器由1L三頸反應(yīng)燒瓶和葉片替換為不銹鋼筐的葉輪組成。將吡啶溶液倒入吸附器中，并將活性炭顆粒置于連接到與變速電動機連接的軸上的不銹鋼網(wǎng)籃中。將吸附器部分浸入恒溫水浴中。

　　通過適當(dāng)?shù)鼗旌?.01N HCl和NaOH溶液來制備pH = 10的溶液(800-980mL)并加入到吸附器中。根據(jù)實驗，將含有活性炭(1-5g)的籃子置于幾個轉(zhuǎn)速條件(100,150,200rpm)下。通過適當(dāng)?shù)靥砑?.01和0.1N NaOH溶液來控制溶液的pH。溶液和活性炭保持接觸直到溫度和pH保持恒定。隨后，關(guān)掉攪拌器，迅速將已知濃度為pH = 10的吡啶溶液的等分試樣倒入吸附劑溶液中，以獲得所需的初始濃度。加完后，溶液的總體積為1L。馬上啟動葉輪馬達(dá)和計時器。用pH計監(jiān)測溶液的pH值，并如上所述進(jìn)行調(diào)整。加入的NaOH溶液總體積小于2mL，占總體積的0.1%。定期取樣溶液(5mL)并分析以確定吡啶濃度。取樣時間分別為0,1,3,5,10,15,20,25,30,40,50,60,90,120,150和180分鐘。取樣后立即加入5mL補充溶液使吸附劑溶液(1L)的總體積保持恒定。補充溶液的濃度是平衡時初始濃度和最終濃度的平均值。該添加的目的是取代樣品中取出的吡啶的質(zhì)量。

　　圖像處理和數(shù)值解決方案

　　通過掃描電子顯微鏡使用2400倍放大倍數(shù)檢查活性炭的形態(tài)。使用圖像處理工具箱處理圖像。程序如下。首先，通過將灰度轉(zhuǎn)換為灰度(從0(黑色)到255(白色)]來改善黑暗和光照區(qū)域之間的對比度。由于深色區(qū)域在視覺上指示深刻，所以假設(shè)這些代表孔隙占據(jù)的部分，而淺色區(qū)域與固體基質(zhì)(活性炭)有關(guān)。這個想法一點，每個象素的灰度值被跟蹤(來自黑色)，并累積，得到體積分?jǐn)?shù) ε γ 的較暗的像素。其次，具有等于或小于閾值的值的所有像素被轉(zhuǎn)換成白色(被孔占據(jù)的空間)，而具有較高值的​​像素被轉(zhuǎn)換成黑色(實心矩陣)。最后，為了增強輪廓的定義，應(yīng)用濾波器。這個程序允許我們獲得最終的二值圖像，其中白色和總像素數(shù)之間的比率等于活性炭的孔隙率。事實上，來自SEM顯微照片的處理圖像提供了解決閉合問題的領(lǐng)域。

　　從整個研究看來活性炭吸附吡啶的濃度衰減曲線。發(fā)現(xiàn)總有效擴散系數(shù)是平衡時吡啶濃度的增函數(shù)，主要是由于有效表面擴散與孔體積擴散相比貢獻(xiàn)較大。另外，通過使用簡單的微結(jié)構(gòu)幾何模型，可以粗略地估計點表面擴散系數(shù)。